2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Chloride Channel

Chloride Channel (氯离子通道)

Cl− Channels

Chloride channels belong to a superfamily of ion channels that permit passive passage of anions, mainly chloride, across cell membrane. Chloride channels perform important roles in the regulation of cellular excitability, in transepithelial transport, cell volume regulation, and acidification of intracellular organelles. Chloride channels represent a group of potential drug targets.

The chloride channel protein (ClC) family comprises both chloride (Cl-) channels and chloride/proton (Cl-/H+) antiporters. In prokaryotes and eukaryotes, these proteins mediate the movement of Cl- ions across the membrane. In eukaryotes, ClC proteins play a role in the stabilization of membrane potential, epithelial ion transport, hippocampal neuroprotection, cardiac pacemaker activity and vesicular acidification.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-146334
    DFBTA Inhibitor 99.25%
    DFBTA 是一种口服有效的，脑穿透性小的 ANO1 (钙激活的氯离子通道)抑制剂，其 IC50 为 24 nM。DFBTA 对炎性疼痛有镇痛作用。
    DFBTA
  • HY-105917
    Emidurdar Inhibitor 99.13%
    Emidurdar (Endovion; NS3728) 是一种阴离子通道抑制剂 (如氯离子通道)，也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。Endovion (NS3728) 还是一种 ANO1 抑制剂。
    Emidurdar
  • HY-18996
    Adjudin Inhibitor ≥98.0%
    Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂，具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。
    Adjudin
  • HY-146320
    ANO1-IN-1 Inhibitor 99.57%
    ANO1-IN-1 (Compound 9c) 是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂，对 ANO1 和 ANO2 的 IC50 值分别为 2.56 μM 和 15.43 μM。ANO1-IN-1 强烈抑制胶质瘤细胞的增殖。
    ANO1-IN-1
  • HY-P0173B
    Chlorotoxin TFA

    氯毒素 TFA 盐

    		Inhibitor 98.53%
    Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。
    Chlorotoxin TFA
  • HY-101329
    Anthracene-9-carboxylic acid Inhibitor 99.09%
    Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs)。
    Anthracene-9-carboxylic acid
  • HY-N2412
    Irisolidone

    尼泊尔鸢尾异黄酮

    		Inhibitor 99.66%
    Irisolidone 是葛根花中的主要的异黄酮。Irisolidone 具有较强的保肝活性。Irisolidone 对阴离子通道 VRAC 具有高效阻断作用 (IC50=9.8 μM)。
    Irisolidone
  • HY-100613
    MONNA Inhibitor 99.79%
    MONNA 是一种有效的 transmembrane protein 16A (TMEM16A，Anoctamin-1) 阻滞剂，IC50 为 80 nM。在氯离子存在或不存在的情况下，MONNA 诱导啮齿动物阻力动脉血管的舒张。
    MONNA
  • HY-W040265
    Fenamic acid

    芬那酸

    		Inhibitor 98.19%
    Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid, NPAA) 是一种具有口服活性的氯通道阻滞剂。Fenamic acid 是非甾体抗炎剂 (NSAIA) 的基本成分，可衍生甲芬那酸 (mefenamic)，托芬那酸 (tofenacin)，氟芬那酸 (flufenamic acid) 和 美洛芬酸 (melofenac acid)。Fenamic acid 也可作为抗菌和镇痛剂。
    Fenamic acid
  • HY-B0908
    Meticrane

    美替克仑

    		Inhibitor 98.54%
    Meticrane 是一种利尿剂。Meticrane 抑制远曲小管中钠离子和氯离子的重吸收。Meticrane 可于研究原发性高血压。
    Meticrane
  • HY-158183
    NMD670 Inhibitor 99.60%
    NMD670 是骨骼肌特异性氯离子通道 ClC-1 的部分抑制剂，具有口服活性。NMD670 可增强肌肉对运动命令的兴奋性，增强神经肌肉传递，恢复肌肉功能并改善肌肉的活动能力。NMD670 具有良好的安全性，在 MG 大鼠模型中改善了大鼠的肌肉功能。
    NMD670
  • HY-118170
    T16A(inh)-C01 Inhibitor
    T16A(inh)-C01 是一种 TMEM16A (ANO1) 抑制剂。T16A(inh)-C01 不干扰钙信号转导，并能阻断TMEM16A 介导的氯离子电流，IC50 为 8.4 μM。
    T16A(inh)-C01
  • HY-P1105
    GaTx2 98.40%
    GaTx2 是一种选择性的、高亲和力的 ClC-2 通道 (ClC-2 channels) 抑制剂，其表观 KD 的电压依赖性为 ~ 20 pM。GaTx2 是源于五尾鮰河滨蛇的一种毒素抑制剂。GaTx2 有助于确定 ClC-2 在特定细胞类型中的作用和膜定位。
    GaTx2
  • HY-B0493S1
    Niflumic acid-13C6

    氟尼酸-13C6

    		Inhibitor 99.8%
    Niflumic acid-13C6 是 13C6 标记的 Niflumic acid。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，可作用于风湿性关节炎。
    Niflumic acid-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-163171
    ARN11391 99.4%
    ARN 11391 是肌醇三磷酸受体 1 型 (ITPR1) 的选择性增强剂。ARN 11391 可应用于脊髓小脑性共济失调的研究。
    ARN11391
  • HY-P0173A
    Chlorotoxin

    氯毒素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Chlorotoxin是从雷蛇属以色列蝎子的毒液中提取的由36个氨基酸组成的肽段，具有抗癌活性。Chlorotoxin是氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。
    Chlorotoxin
  • HY-B1221S1
    Flufenamic acid-13C6

    氟芬那酸-13C6

    		Inhibitor 99.5%
    Flufenamic acid-13C6 是 13C6 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel
    Flufenamic acid-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-100244
    NS1652 Inhibitor 99.87%
    NS1652 是一种可逆的阴离子电导 (anion conductance) 抑制剂，在人和小鼠的红细胞中，可以抑制氯离子通道 (chloride channel)，IC50 值为 1.6 μM。
    NS1652
  • HY-B1371A
    Spiperone hydrochloride

    盐酸螺哌隆

    		Activator 99.10%
    Spiperone hydrochloride (Spiroperidol hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体 (D2，D3，D4，D1 和 D5 受体的 Ki 值分别为 0.06 nM，0.6 nM，0.08 nM，~350 nM，~3500 nM) 和 5-HT2A/5-HT1A 受体 (Ki 为1 nM/49 nM) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 也是一种选择性的 α1B-肾上腺素受体 (α1B-adrenoceptor) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 激活钙激活的氯离子通道 (CaCC)。抗精神病和抗炎作用。
    Spiperone hydrochloride
  • HY-N5101
    Kobusin

    自旋七叶素

    		Modulator 99.93%
    Kobusin 是从 Pnonobio biondii Pamp 分离的双环氧木脂素。 Kobusin 是 CFTR 和 CaCCgie 氯化物通道的激活剂，也是 ANO1/CaCC (calcium-activated chloride channel) 通道的抑制剂。
    Kobusin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z